BRAGA
Actualmente, existe un proyecto de ley en su primer trámite constitucional, para promover y garantizar la atención médica y el cuidado integral de esta patología, que afecta entre 10 al 15% de niñas y mujeres en edad fértil. Asimismo, alrededor del 30% a 40% de las pacientes con cuadros de infertilidad se ven afectadas por esta patología.
En el marco del Día Mundial de la Endometriosis, y a días de la efeméride del Día Internacional del Cáncer Cervicouterino, resulta primordial relevar y visibilizar esta enfermedad, que afecta entre un 10 al 15% de niñas y mujeres en edad fértil.
En numerosas ocasiones, las pacientes con endometriosis presentan cuadros de dolor crónico persistente, incapacitante y muy intenso, que incluso deben recurrir a urgencias de un centro de salud.
Asimismo, la endometriosis puede comprometer la fertilidad en la mujer, de hecho, alrededor del 30% a 40% de las pacientes con cuadros de infertilidad se ven afectadas por esta patología.
La endometriosis es una enfermedad que afecta exclusivamente a las personas con útero debido a la aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del órgano, el cual puede causar dolores menstruales de diferente intensidad además de quistes en los ovarios e infertilidad definida como la incapacidad de lograr embrazo después de un año de relaciones sexuales sin método anticonceptivo. Por lo mismo, tiene un gran impacto en la calidad de vida de quienes la padecen, afectando su fertilidad.
El ginecólogo, director del Centro de Investigaciones Materno Infantil (IDIMI) de la Universidad de Chile y especialista del Centro de Endometriosis Clínica Indisa, Claudio Villarroel, explica que “los síntomas de la endometriosis pueden comenzar en la adolescencia temprana o más tarde en la edad adulta caracterizados por menstruación dolorosa e invalidante.”
Por otro lado, se debe considerar que “un número importante de pacientes manifiestan dolor moderado a severo en las relaciones sexuales y dolor al orinar o defecar durante la menstruación”, detalla el médico especialista.
Las pacientes señalan que en muchas ocasiones se desestima el dolor que presentan las mujeres durante la menstruación. De hecho, la Fundación Chilena de Endometriosis, Fuchen, indica en su página web que, “la sociedad nos enseña desde pequeñas que es normal que la menstruación duela, es por esto que puede trascurrir un promedio de 5 a 10 años para que la enfermedad logre ser diagnosticada”.
Otro tema relevante es la afectación de la calidad de vida de las pacientes. En ese sentido, Andrea Guerrero, quien padece de la enfermedad y que tuvo que ser intervenida quirúrgicamente comenta que, “la mayoría de las pacientes que se enfrentan a esta enfermedad, pasan mucho tiempo buscando una respuesta a lo que les está sucediendo. Están sufriendo en silencio, sin ser escuchadas, haciéndolas sentir que todo lo que sienten está en su mente, que son flojas y alharacas. Es por esto, que hoy más que nunca urge dar visibilidad a las necesidades de las niñas y mujeres que padecen de esto”.
Respecto a los tratamientos que se aplican a esta afección, los especialistas afirman que dependerá de los síntomas que presente la paciente, de la voluntad de quedarse embarazada, de la edad y de la extensión de la enfermedad, lo que hace que cada caso deba tratarse de forma individual.
Las opciones terapéuticas hacen desaparecer los síntomas en la mayoría de los casos y engloban terapia hormonal, analgésicos y métodos quirúrgicos. En este contexto, el ginecólogo Claudio Villarroel afirma que, “cuando las pacientes manifiestan algunos de los síntomas deben acudir a un especialista para un diagnóstico oportuno que puede mejorar los resultados en el futuro”.
Aunque aún queda mucho por hacer respecto de la cobertura para los tratamientos hoy existe un proyecto de ley, en primer trámite constitucional, para promover y garantizar la atención médica y el cuidado integral de esta patología.
En este sentido la paciente Andrea Guerrero comenta que, “lo que más falta en el país es codificar la enfermedad y que la paciente no tenga que esperar siete años, no solamente por un diagnóstico, sino también para una intervención. Lo más importante es tener Unidades de Referencia en todas las regiones y especialistas que cuenten con la experiencia y técnica para tratar la enfermedad a nivel nacional”, concluye.
