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La decisión no se tomará antes de las 9 de la mañana, y el procedimiento será idéntico al que vivió la vacuna de Pfizer-BioNTech, la que finalmente fue aprobada y ya se encuentra operativa en Chile.
Este miércoles, el Instituto de Salud Pública (ISP) decidirá si otorga la autorización para el uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 creada por el laboratorio chino Sinovac.
La decisión no se tomará antes de las 9 de la mañana, y el procedimiento será idéntico al que vivió la vacuna de Pfizer-BioNTech, la que finalmente fue aprobada y ya se encuentra operativa en Chile.
Según destacó el director (s) del ISP, Heriberto García, pruebas realizadas a nivel internacional han arrojado que este compuesto tiene un 78% de eficacia.
«Permite avalar mucho más la decisión que tomemos como Instituto de Salud Pública al respecto, el dato que tenemos de la eficacia que dio en Brasil, que es de 78%, lo que demuestra que la vacuna tiene una buena eficacia para evitar que las personas se enfermen o se agraven», indicó.
García añadió que durante esta jornada van a explicar «las presentaciones de resumen de las diferentes etapas del proceso, de eficacia y seguridad por parte de la Sociedad de Farmacología y por parte del grupo de expertos del ISP, además de una revisión importante de como hemos avanzado en fármacovigilancia, estar pendiente de estas y otras vacunas».
En caso de ser aprobadas, el primer cargamento podría llegar la próxima semana. Chile tiene comprometidas 10 millones de dosis de esta vacuna.
Para el próximo miércoles 27 de enero quedó el trámite para la aprobación de la vacuna de Oxford-AstraZeneca.
