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Japón aprueba la dexametasona contra el COVID-19

por 22 julio, 2020

DW
Japón aprueba la dexametasona contra el COVID-19
El uso del fármaco fue recomendado por la OMS y es el segundo aprobado en Japón tras el remdesivir.
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El Gobierno de Japón aprobó el uso de la dexametasona como tratamiento contra la COVID-19, tras mostrarse la eficacia de este fármaco en un ensayo clínico británico, según recogen este miércoles los medios locales.

Ese estereoide, que se utiliza desde la década de 1960 en otras dolencias y que es muy económico, recibió el visto bueno de las autoridades niponas después de que el Reino Unido publicara en junio un estudio que prueba sus resultados a la hora de reducir la mortalidad de la enfermedad causada por el nuevo coronavirus.

La dexametasona, cuya producción y distribución también fue recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), es el segundo fármaco aprobado como tratamiento para la COVID-19 en Japón tras el remdesivir, que recibió el visto bueno el pasado mayo.

Aprobarán otros fármacos

El Ministerio nipón de Salud, Trabajo y Bienestar incluyó a la dexametasona en la última versión de su manual de directrices para tratar a pacientes de COVID-19, y decidió asimismo que el fármaco estará cubierto por el seguro médico nacional.

El ensayo clínico realizado en Reino Unido muestra que el esteroide redujo en un tercio la mortalidad causada por el coronavirus entre pacientes conectados a un respirador y en un quinto a pacientes a los que se administraba oxígeno.

Japón, además, empleó de forma experimental el antiviral favipiravir, comercializado como Avigan por la farmacéutica Fujifilm Toyama Chemical, aunque por ahora no lo aprobó como tratamiento después de llevar a cabo un análisis clínico que no arrojó resultados concluyentes sobre su efectividad.

El Gobierno nipón manifestó su deseo de aprobar el favipiravir por la vía rápida para finales de mayo, y llegó a pedir que se triplicara su producción e incluso a prometer que garantizaría su suministro a otros países. El fármaco ya ha sido autorizado en Rusia y en la India, y es objeto de otros ensayos clínicos en varios países.

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