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Esta autorización entregada por el ISP permitirá la participación de voluntarios de entre 18 y 59 años, exceptuando mujeres embarazadas. También podrán ser parte personas con enfermedades crónicas que no estén en situación de descompensación.
Este miércoles, el Instituto de Salud Pública (ISP) dio la autorización para que se lleven a cabo los ensayos clínicos de fase 3 de dos vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 en Chile, cada una de las cuales requerirá cerca de 3.000 voluntarios.
En concreto, el organismo dio luz verde a las pruebas de la farmacéutica china Sinovac Biotech, que serán conducidas por la Universidad Católica; y la de Janssen, laboratorio belga de la compañía estadounidense Johnson & Johnson, cuyos ensayos serán realizados en nuestro país por la Universidad de Chile.
El director subrogante del ISP, Heriberto García afirmó que se debe «buscar la forma de asegurar vacunas en Chile, y para eso hay que partir con los estudios clínicos».
«Acto seguido, va a ser muy importante todo lo que vamos a ver con respecto a la farmacovigilancia y cómo, de alguna manera, van a empezar a aparecer ciertas reacciones que tenemos que investigar y analizar para saber si la vacuna es segura. Y finalmente, lo más importante, la eficacia», expuso.
Esta autorización entregada por el ISP permitirá la participación de voluntarios de entre 18 y 59 años, exceptuando mujeres embarazadas. También podrán ser parte personas con enfermedades crónicas que no estén en situación de descompensación.
En una primera etapa de esta fase de ensayos clínicos, la vacuna de Sinovac con la U. Católica será probada en trabajadores de la salud, y luego se ampliará a otras personas.
En tanto, el ISP sigue analizando la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca y la inglesa Universidad de Oxford.
