A pesar de tener la misma calidad y efectividad, en Chile -uno de los paises con mayor “gasto de bolsillo” en medicamentos- la falta de regulación y la integración vertical de laboratorios y farmacias han permitido que existan grandes diferencias ante el mismo compuesto. Este es una de los abusos con los que se pretende terminar con la LEY DE FÁRMACOS II presentada por el senador Guido Girardi, quien hizo un llamado a todos los parlamentarios a apoyar la iniciativa.
Ya se encuentra en el Senado, en primer trámite constitucional, el proyecto que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos y evitar la integración vertical de laboratorios y farmacias, normativa conocida popularmente como “Ley de Fármacos II”
La iniciativa presentada por el presidente de la Comisión de Salud, senador Guido Girardi, tiene como propósito fomentar la disposición, disponibilidad e incorporación de medicamentos genéricos en el mercado, los cuales cumplen los mismos criterios terapéuticos, pero a un precio considerablemente más bajo que los medicamentos de marca propia.
Un ejemplo claro es el precio del Omeprazol, el cual es 3000% más caro que el equivalente genérico, es decir al comprar una caja del medicamento de marca el paciente podría comprar 30 cajas del equivalente generico y 10 cajas del equivalente de marca.
El senador Girardi, autor del proyecto de ley, ha alertado que “Chile es el país del mundo con los precios de medicamentos más altos y con mayor gasto de bolsillo en remedios, porque los consultorios y hospitales sólo entregan hasta el 50% de la receta”.
El proyecto además busca proporcionar información sobre los precios de los productos farmacéuticos; regula elementos de uso médico y dispositivos médicos y el fraccionamiento de medicamentos, lo que permitirá al usuario comprar sólo los medicamentos que necesite y evitar quedarse con el excedente y gastar más dinero por un producto que no usará ; modifica los procedimientos administrativos sancionatorios y el sumario sanitario y enmienda al MINSAL formular una nueva política de Equivalencia Terapéutica y establecer un Plan de implementación, entre otras materias.
Según explica el paralamentario “los médicos tendrán la obligación de recetar el medicamento a través de su denominación común internacional y los envases deberán llevar destacado el principio activo y más pequeño el nombre de fantasía. Además, terminará con viajes, premios, congresos y otros eventuales incentivos para recetar ciertos productos por sobre otros”.
El avance que ha tenido la normativa en la Sala de Sesiones del Senado también apunta a la autorización para que la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast) pueda registrar medicamentos que no se encuentran en el país por razones de inaccesibilidad y que sean necesarios para las personas.
SOBRE LA NORMATIVA
En relación a la disponibilidad de medicamentos la normativa:
En relación a los medicamentos genéricos:
En relación a las sanciones:
Información y transparencia: