El joven Cristóbal Gelfenstein, que padece una extraña enfermedad pulmonar, fue sometido este sábado a un doble trasplante de pulmón. Las próximas horas serán cruciales para su recuperación.
La familia del chileno Cristóbal Gelfenstein Perey recibió este sábado la llamada que tanto esperaban: había dos pulmones para el joven de 14 años.
Sin tiempo que perder, Cristóbal Gelfenstein fue sometido a un doble trasplante de pulmón en la clínica Las Condes, en Santiago de Chile, donde está ingresado desde el pasado 31 de agosto.
El joven, que padece una extraña enfermedad conocida como hemangiomatosis capilar pulmonar, se convirtió en prioridad nacional para un trasplante de pulmón y su caso tuvo una gran difusión en redes sociales y medios.
La intervención, dirigida por el cardiocirujano Cristián Baeza, comenzó a las 8:30 de la mañana hora local y duró más de 11 horas.
«Es algo que esperamos tanto. Es un día muy crítico y los próximos también. Esperamos que tenga la fuerza. Le tocó el trasplante en un buen momento de salud», declaró su madre Vivianne Perey a la cadena CNN Chile mientras se desarrollaba la operación.
BBC Mundo investigó el caso en septiembre, cuando la aparición de un posible donante era todavía un sueño, y recupera a continuación algunos de los detalles.
De los tres hermanos Gelfenstein, dos manifestaron la enfermedad en la adolescencia. Cristóbal a los 13 años y Trinidad (a la izquierda ) a los 17.
Cristóbal padece una extrañísima enfermedad de origen genético que afecta al sistema respiratorio y que puede acabar con su vida.
Familia y amigos se lanzaron en una desesperada carrera contrarreloj para evitar que la misma hemangiomatosis capilar pulmonar que mató a su hermana Trinidad en 2012, cuando tenía 17 años, acabe también con su vida.
La hemangiomatosis capilar pulmonar es una malformación en los pulmones que obstaculiza el proceso de oxigenación de la sangre.
Resulta de un crecimiento capilar anormal en los pulmones, que se cree está ligado a una mutación genética.
Esta anomalía genera una hipertensión pulmonar aguda que a su vez pone tanta presión sobre el corazón que acaba generando una insuficiencia cardíaca.
El corazón de Cristóbal, de hecho, empezó a fallar el 31 de agosto, cuando ingresó en la clínica.
A raíz de su campaña en las redes sociales la familia recibió mucho apoyo y cariño de la gente durante la estadía en el hospital y por eso hace uso de Twitter para informar de los avances.
Desde ese día, tanto sus pulmones como su corazón fueron asistidos por máquinas para poder funcionar.
La prioridad, según le explicó en su momento a BBC Mundo Vivianne Perey, su madre, era «cuidar el corazón al máximo hasta que llegue el trasplante».
Pero el equipo médico que trata a Cristóbal, liderado por el mismo cardiocirujano que hace unos años trató a su hermana, desconoce en detalle cómo se desarrolla esta enfermedad, de la que apenas se han documentado unos 50 casos en el mundo.
«Nadie tiene mucha experiencia en esta enfermedad», le dijo a BBC Mundo el doctor Cristián Baeza, cardiocirujano de la clínica Las Condes.
En Chile sólo dos personas la han padecido hasta ahora: Cristóbal y su hermana, Trinidad, ambos durante la adolescencia.
En febrero de 2015 Cristóbal Gelfenstein se sentía en perfecto estado de salud. Seis meses después, su vida corre peligro.
«Trini nos enseñó a todos, a los doctores, a la familia, a saber de qué debíamos estar pendientes», comentó la madre.
Además de lo rara que es esta dolencia, los casos de estos dos hermanos chilenos tienen sus particularidades.
Por una parte, en los otros casos diagnosticados en el mundo la enfermedad afecta a pacientes mucho mayores, de más de 40 años, explicó el doctor Baeza.
Cristóbal estuvo varias semanas conectado a un oxigenador y a un dispositivo de asistencia ventricular, que se utiliza para reemplazar la función de un corazón dañado.
Por otra, destacó, esta «es una variedad muy agresiva» de la enfermedad.
En efecto, en apenas seis meses Cristóbal pasó de ser un adolescente normal, deportista y con buena salud, a llegar a esta situación «tan grave».
Fue en marzo cuando empezó a manifestar los primeros síntomas: una fatiga más allá de lo normal y desproporcionada para el tipo de actividad que realizaba.
Ya no podía seguir su propio ritmo deportivo en el colegio.
La única salida era el trasplante.
Ahora, según indican los médicos, las próximas horas serán cruciales para ver cómo se adapta y recupera Cristóbal, el joven que tuvo en vilo a la opinión pública chilena.
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